Posted by on 1 listopada 2018

Osobnicy kontrolowani otrzymywali ukąszenia z równej liczby niezakażonych komarów przy tych samych okazjach. Komary Anopheles stephensi hodowano zgodnie ze standardowymi procedurami u naszego owada. Zakażone komary otrzymano przez karmienie gametocytów NF54, wrażliwego na chlorochinę szczepu P. falciparum, jak opisano wcześniej.13 NF54 jest genetycznie jednorodny, ale nie został formalnie sklonowany. Tylko technicy, którzy przygotowywali komary, byli świadomi swojego statusu zakaźności, a ci pracownicy nie mieli żadnego klinicznego związku z badanymi lub badaczami. Zarażone krwią komary zostały wycięte w celu potwierdzenia obecności sporozoitów. Jeśli to konieczne, sesje karmienia powtarzano aż do momentu, gdy dokładnie podawano wstępnie określoną liczbę zarażonych komarów. Jednak pojedyncza sesja karmienia była wystarczająca w 49 z 60 przypadków immunizacji lub prowokacji, podczas gdy druga sesja była wymagana tylko w 10 przypadkach, a trzecia sesja tylko w przypadku.
W dniach 6 do 10 po każdej immunizacji za pomocą ekspozycji na komary wszyscy pacjenci byli leczeni ambulatoryjnie i pobierano krew dla standardowej liczby pełnych krwinek i codziennych wymazów krwi obwodowej. Wszelkie objawy podmiotowe i przedmiotowe były rejestrowane przez lekarza prowadzącego w następujący sposób: łagodne zdarzenia (łatwo tolerowane), umiarkowane zdarzenia (zakłócają normalną aktywność) lub ciężkie zdarzenia (zapobiega normalnej aktywności).
Osiem tygodni po ostatniej dawce immunizacyjnej i 4 tygodnie po zaprzestaniu profilaktyki chlorochinowej, wszystkie 15 osobników poddano prowokacji ekspozycją na ukąszenia pięciu komarów, które zostały zainfekowane homologicznym szczepem P. falciparum NF54. Okres ten uznano za wystarczający do obniżenia poziomów chlorochiny poniżej tych, które mogą hamować mnożenie się pasożytów.14 Wszyscy pacjenci byli sprawdzani dwa razy dziennie w warunkach ambulatoryjnych od dnia 5 do dnia 21 w celu wykrycia objawów malarii oraz testów hematologicznych i przeprowadzono rozmaz krwi obwodowej.
Jeżeli wyniki badań krwi obwodowej były pozytywne, pacjenci byli leczeni standardowym schematem leczenia skojarzonego 80 mg artemeteru i 480 mg lumefantryny, a następnie pięć identycznych dawek po 8, 24, 36, 48 i 60 godzinach. Pacjentów następnie uważnie obserwowano przez 3 dni. Całkowite wyleczenie zostało potwierdzone na podstawie rozmazów krwi obwodowej. Wszyscy pacjenci, u których nadal występowały negatywne wyniki w rozmazie krwi obwodowej od dnia zakażenia do dnia 21 po prowokacji, zostali prawdopodobnie potraktowani artumierem-lumefantryną.
Hematologiczne i biochemiczne oznaczenia ustalono rutynowo w centralnym laboratorium klinicznym szpitala. Zastosowanie amplifikacji opartej na sekwencji kwasu nukleinowego oraz testów reakcji łańcuchowej polimerazy w czasie rzeczywistym (PCR) w celu określenia gęstości pasożytów P. falciparum opisano wcześniej.15,16 Poziomy chlorkwiny zmierzono za pomocą chromatografii cieczowej.17,18. Minimalne stężenia terapeutyczne dla poziomów chlorochiny w osoczu utrzymywane przez laboratorium wynosiły 30 .g na litr.14
Analiza immunologiczna
Całą krew żylną zebrano w probówkach do przygotowywania komórek Vacutainer (CPT, Becton Dickinson) przed pierwszą immunizacją i ponownie przed prowokacją przeciwko malarii
[przypisy: pląsawica huntingtona objawy, bewacizumab, korony porcelanowe na cyrkonie ]

Powiązane tematy z artykułem: bewacizumab korony porcelanowe na cyrkonie pląsawica huntingtona objawy

Posted by on 1 listopada 2018

Osobnicy kontrolowani otrzymywali ukąszenia z równej liczby niezakażonych komarów przy tych samych okazjach. Komary Anopheles stephensi hodowano zgodnie ze standardowymi procedurami u naszego owada. Zakażone komary otrzymano przez karmienie gametocytów NF54, wrażliwego na chlorochinę szczepu P. falciparum, jak opisano wcześniej.13 NF54 jest genetycznie jednorodny, ale nie został formalnie sklonowany. Tylko technicy, którzy przygotowywali komary, byli świadomi swojego statusu zakaźności, a ci pracownicy nie mieli żadnego klinicznego związku z badanymi lub badaczami. Zarażone krwią komary zostały wycięte w celu potwierdzenia obecności sporozoitów. Jeśli to konieczne, sesje karmienia powtarzano aż do momentu, gdy dokładnie podawano wstępnie określoną liczbę zarażonych komarów. Jednak pojedyncza sesja karmienia była wystarczająca w 49 z 60 przypadków immunizacji lub prowokacji, podczas gdy druga sesja była wymagana tylko w 10 przypadkach, a trzecia sesja tylko w przypadku.
W dniach 6 do 10 po każdej immunizacji za pomocą ekspozycji na komary wszyscy pacjenci byli leczeni ambulatoryjnie i pobierano krew dla standardowej liczby pełnych krwinek i codziennych wymazów krwi obwodowej. Wszelkie objawy podmiotowe i przedmiotowe były rejestrowane przez lekarza prowadzącego w następujący sposób: łagodne zdarzenia (łatwo tolerowane), umiarkowane zdarzenia (zakłócają normalną aktywność) lub ciężkie zdarzenia (zapobiega normalnej aktywności).
Osiem tygodni po ostatniej dawce immunizacyjnej i 4 tygodnie po zaprzestaniu profilaktyki chlorochinowej, wszystkie 15 osobników poddano prowokacji ekspozycją na ukąszenia pięciu komarów, które zostały zainfekowane homologicznym szczepem P. falciparum NF54. Okres ten uznano za wystarczający do obniżenia poziomów chlorochiny poniżej tych, które mogą hamować mnożenie się pasożytów.14 Wszyscy pacjenci byli sprawdzani dwa razy dziennie w warunkach ambulatoryjnych od dnia 5 do dnia 21 w celu wykrycia objawów malarii oraz testów hematologicznych i przeprowadzono rozmaz krwi obwodowej.
Jeżeli wyniki badań krwi obwodowej były pozytywne, pacjenci byli leczeni standardowym schematem leczenia skojarzonego 80 mg artemeteru i 480 mg lumefantryny, a następnie pięć identycznych dawek po 8, 24, 36, 48 i 60 godzinach. Pacjentów następnie uważnie obserwowano przez 3 dni. Całkowite wyleczenie zostało potwierdzone na podstawie rozmazów krwi obwodowej. Wszyscy pacjenci, u których nadal występowały negatywne wyniki w rozmazie krwi obwodowej od dnia zakażenia do dnia 21 po prowokacji, zostali prawdopodobnie potraktowani artumierem-lumefantryną.
Hematologiczne i biochemiczne oznaczenia ustalono rutynowo w centralnym laboratorium klinicznym szpitala. Zastosowanie amplifikacji opartej na sekwencji kwasu nukleinowego oraz testów reakcji łańcuchowej polimerazy w czasie rzeczywistym (PCR) w celu określenia gęstości pasożytów P. falciparum opisano wcześniej.15,16 Poziomy chlorkwiny zmierzono za pomocą chromatografii cieczowej.17,18. Minimalne stężenia terapeutyczne dla poziomów chlorochiny w osoczu utrzymywane przez laboratorium wynosiły 30 .g na litr.14
Analiza immunologiczna
Całą krew żylną zebrano w probówkach do przygotowywania komórek Vacutainer (CPT, Becton Dickinson) przed pierwszą immunizacją i ponownie przed prowokacją przeciwko malarii
[przypisy: pląsawica huntingtona objawy, bewacizumab, korony porcelanowe na cyrkonie ]

Powiązane tematy z artykułem: bewacizumab korony porcelanowe na cyrkonie pląsawica huntingtona objawy